坚持差异化和国际化策略，让中国创新药实现“破局”

(相关资料图)

讯日前，2023西普会——中国健康产业（国际）生态大会在海南博鳌举办。此次西普会盛况空前，汇聚了国内外制药、医疗、健康服务、金融保险等领域主流企业与机构的8000名行业精英作为正式代表参会，加上外围代表，总参会人数超过5万人。

据了解，“第六届医药创新生态大会”是本届西普会四大价值峰会之一。基石药业首席执行官杨建新博士应邀出席并参与了“中国创新药发展的困境及破局”的圆桌讨论。杨建新博士与多位专家共同探讨了当前行业发展所面临的挑战以及应对之道。

“对于中国创新药企而言，差异化和国际化策略是至关重要的。”杨建新在会议上指出，通过专注于差异化，企业能够更好地契合市场需求，为患者提供更精准更有效的治疗方案。而国际化则能够帮助企业在全球范围内找到更多的合作机会，分享资源，加速创新药的研发和商业化进程，从而走出当前行业发展所面临的困境，实现“破局”。他强调，在行业经历低谷时，保持乐观积极的态度至关重要，并坚信在大浪淘沙之后，那些能够生存下来的企业将变得更加强大。

据了解，基石药业一贯秉持以临床需求为导向的原则，在靶点选择、人群定位以及试验设计等方面坚持差异化策略。以PD-L1抗体择捷美（舒格利单抗注射液）为例，作为国内第12个进入临床阶段的PD-(L)1抗体药物，舒格利单抗从研发伊始就进行了高发瘤种和罕见疾病、一线治疗和后线治疗相结合的布局，并且得益于创新的临床设计与高效的临床运营，舒格利单抗最终迈进了PD-(L)1治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的第一梯队，也成为了全球首个在Ⅲ期和Ⅳ期NSCLC适应症上均获得批准的PD-(L)1抗体药物。这种差异化的研发策略，不仅有助于满足不同患者群体的治疗需求，也为舒格利单抗的商业化和全球化打下了坚实的基础。

在坚持差异化的同时，创新药企可以通过进军国际市场来实现“破局”，“出海”也一直是基石药业非常重视的商业策略。据了解，舒格利单抗联合化疗用于一线治疗转移性NSCLC的上市许可申请此前已分别在英国和欧盟获得受理，目前正在审评中，有望在2024年上半年实现海外获批上市。同时，PD-1抗体nofazinlimab联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌的Ⅲ期国际多中心注册研究此前已完成患者入组，预计将在2024年第一季度首次公布研究结果。

此次西普会的举办城市海南博鳌也是国家医疗先行先试区。基石药业已先后推动三款创新药在博鳌乐城落地，包括胃肠道间质瘤精准治疗药物泰吉华（阿伐替尼片）、RET抑制剂普吉华（普拉替尼胶囊）以及IDH1抑制剂拓舒沃（艾伏尼布片）。其中，普拉替尼是博鳌乐城首个当月同步落地的全球新药，也是我国首个使用乐城真实世界数据辅助评价获批的药物。

基石药业自成立以来已成功上市四款创新药，包括三款精准治疗药物普吉华、泰吉华、拓舒沃以及一款肿瘤免疫治疗药物择捷美。2022年，公司收入同比增长142%，实现总收入翻倍。此外，公司在阿伐替尼等产品的地产化方面也已取得重大进展，预期将显著降低成本以提高产品的长期盈利能力。

免责声明：以上内容为本网站转自其它媒体，相关信息仅为传递更多信息之目的，不代表本网观点，亦不代表本网站赞同其观点或证实其内容的真实性。如稿件版权单位或个人不想在本网发布，可与本网联系，本网视情况可立即将其撤除。